ПОДВИЖНОСТЬ ПРОКАРИОТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗМОВ
Структуры,
обеспечивающие подвижность
Ученых
всегда восхищала подвижность простых организмов, таких, как бактерии.
Действительно, бактерии весьма привлекательный объект для изучения подвижности
и связанных с ней проблем: их клеточная организация относительно проста (по
сравнению с клетками эукариот), биохимические процессы хорошо изучены; (читать далее...)
стр. 0 1 2 3 4 5 6 7
Молекулярная структура жгутика
у бактерий
Упомянутый
выше метод выделения интактных жгутиков обеспечил возможность не только
изучить их морфологически, но также исследовать химическую структуру» что
необходимо для лучшего понимания всей сложности механизма функционирования
этих органелл и регуляторных процессов в них.
(читать далее...)
стр. 8 9 10 11
Регуляция
синтеза и сборки бактериального жгутика
Структура
и сборка бактериального жгутика регулируются с помощью набора генов, которые
определены и изучены, особенно у Е. coli 65, 135] и Salmonella [71]. Кроме того, имеются также
гены, которые участвуют в контролировании активности жгутика и переориентации
движения клетки в ответ на физико-химические стимулы.
(читать далее...)
стр. 12 13 14 15 16
Функция
бактериальных жгутиков
В этом
разделе мы рассмотрим, как движется бактериальный жгутик, как генерируется
движущая сила и как она передается к филаменту.
При
наблюдении за перемещением жгутиковой бактерии в микроскоп ясно видно, что
тело бактерии вращается в направлении, противоположном направлению вращения
жгутика. (читать далее...)
стр. 17 18 19 20
Траектории
и изменения направления движения у бактерий
Жгутик
следует считать очень эффективным винтом, поскольку в нормальных условиях он
может обеспечить невероятно быстрое направленное движение клетки. Так,
например, Е.
coli длина которой не превышает 2
мкм, может за 1 с покрыть расстояние по крайней мере 20 мкм, что сравнимо с
бегом лошади со скоростью
180
км/ч. (читать далее...)
стр. 21 22 23 24
Управление
движением у бактерий
В среде
(жидкой или плотной, типа агарового геля) с градиентом концентрации аттрактанта
или репеллента жгутиковые бактерии движутся направленно — они перемещаются к
тем областям, где концентрация аттрактанта повышена или репеллента понижена.
(читать далее...)
стр. 25 26 27 28 29 30 31 32 33
СИСТЕМЫ ПОДВИЖНОСТИ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
Микротрубочки
Системы,
предназначенные для обеспечения подвижности у эукариотических организмов,
имеют сложную структуру, однако у всех изученных клеток они построены из
удивительно похожих элементов. Компоненты систем подвижности могут, очевидно,
приспосабливаться к любым ситуациям, будь то свободно живущая амеба, клетка
млекопитающего или клетка цветка. (читать далее...)
стр. 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48
Состав
микротрубочек
Основной
белок, из которого построены микротрубочки,— это тубулин; другие белковые
компоненты присутствуют в меньших количествах и их называют белками,
связанными с микротрубочками.
Тубулин
Тубулин
имеет изоэлектрическую точку в области рН 5,2—5,4. (читать далее...)
стр. 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59
Самосборка
микротрубочек и ее регуляция
В любой
живой клетке происходит агрегация тубулина с образованием микротрубочек и
распад этих структур. Вопрос о том, как регулируются процессы сборки и
деструкции микротрубочек имеет первостепенное значение для понимания многих
проявлений жизнедеятельности клетки.
(читать далее...)
стр. 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70
Как
микротрубочки генерируют движение?
Микротрубочки
могут генерировать движение с помощью по крайней мере двух различных
механизмов: за счет активного скольжения или же путем изменения своей длины.
Рис. 3.9. Два пути формирования
микротубулярных структур: а — тип структуры определяется после сборки микротрубочек; (читать далее...)
стр. 71 72 73 74 75
Проблема
промежуточных филаментов
Филаменты
диаметром около 10 нм (т. е. тоньше, чем микротрубочки, и толще, чем
микрофиламенты) — одиночные или в виде небольших пучков — были обнаружены в
цитоплазме различных клеток уже на заре применения электронной микроскопии в
биологии. (читать далее...)
стр. 76 77 78 79 80 81 82
Состав
микрофиламентов
Чтобы
лучше понять динамику микрофиламентов и их функцию в движении немышечной
клетки, мы рассмотрим те биохимические свойства составляющих их белков,
которые имеют наиболее прямое отношение к этим вопросам.
(читать далее...)
стр. 83 84 85 86 87 88 89 90 91
Сборка
микрофиламентов и ее регуляция
Как мы
уже упоминали выше, актин может существовать в двух функциональных состояниях:
в виде растворимых мономеров и в виде полимеров, когда одиночные субъединицы
собираются в двухнитевые филаменты. (читать далее...)
стр. 92 93 94 95
Как
микрофиламенты генерируют движение?
Микрофиламенты
могут генерировать движение двумя различными способами: путем скольжения —
согласно этому механизму актиновые и миозиновые нити скользят друг
относительно друга — или же просто путем сборки и дезагрегации пучков
микрофиламентов. (читать далее...)
стр. 96 97
Регуляция скольжения белками микрофиламентов
В
мышечных клетках актиновые нити содержат (кроме актина) два регуляторных белка
— тропомиозин и тропонин, благодаря которым скольжение чувствитель-
но к
концентрации ионов Са2+. Связывание комплекса миозин — АТР с актином
возможно только в присутствии Са2+, т. (читать далее...)
стр. 98 99 100 101 102 103
Микротрубочки,
микрофиламенты и клеточные мембраны
Есть
основания считать цитоплазматические микротрубочки и микрофиламенты тесно
взаимосвязанными структурами одной и той же системы. Они играют сходную роль в
генерации движения, встречаются в одних и тех же клетках в роли опорных
структур, ведут себя сходным образом в зависимости от фазы клеточного цикла и
образуют морфологически похожие структуры. (читать далее...)
стр. 104 105 106 107 108 109 110
ДВИЖЕНИЕ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
Движение
ресничек и жгутиков
Создаваемое
микротрубочками и микрофиламентами движение в эукариотических клетках может
реализоваться различно, приводя к движению либо всей клетки как целого, либо
только отдельных ее частей. (читать далее...)
стр. 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125
Амебоидное
движение
Термин
«амебоидное движение» охватывает все формы перемещения клеток с помощью
временно образующихся на поверхности клетки цитоплазматических выростов,
носящих общее название псевдоподии. Этот тип движения вначале считался
характерным свойством амебоидных простейших класса ЗагсосНпа, однако впоследствии
стало ясно, что он присущ большинству клеток, хотя и с различными
модификациями. (читать далее...)
стр. 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139
Также рекомендуем вам ознакомиться с новыми материалами на нашем сайте - этика социальной работы часть вторая часть третья